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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

DMEM無糖培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介:

DMEM無糖培養(yǎng)基僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:773

更新時間:2024-09-07

產(chǎn)品特性Product characteristics

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn),咨詢并訂購!

產(chǎn)品名稱

DMEM無糖培養(yǎng)基

規(guī)格

500ml

貨號

YS-S963855

常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

注意事項:
1.該儀器應(yīng)放在干燥的房間內(nèi),使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上,室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風(fēng),防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前,使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應(yīng)該對儀器的安全性能進(jìn)行檢查,電源接線應(yīng)牢固,通電也要良好,各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確,然后再按通電源開關(guān)。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進(jìn)行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

香菇 Lentinula edodesLA795(小鼠肺腺細(xì)胞)

胰酶細(xì)胞消液規(guī)格:100ml

BHK-21(倉鼠腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

豐加鏈霉菌灰白亞種 Streptomyces toyocaensis subsp. incanus泡盛曲霉 Aspergillus awamori

中國藍(lán)薔薇酸瓊脂250克國產(chǎn)/進(jìn)口

熱帶假絲酵母 Candida tropicalisFaDu(咽鱗細(xì)胞)

大鼠胰島素細(xì)胞貴州綠僵菌 Metarhizium guizhouense

IBRS-2(豬腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

托姆青霉 Penicillium thomii釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

HUVEC(HUV-EC-C) (臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞)大鼠心肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

大鼠子宮頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

DMEM無糖培養(yǎng)基靈芝酸D 108340-60-9 20mg HPLC≥98%

七葉膽苷XVII;七葉膽皂苷XVII 80321-69-3 20mg HPLC≥98%

β,β-二甲基丙烯酰紫草素 24502-79-2 20mg HPLC≥98%

參皂苷Rg3;參皂甙Rg3 14197-60-5 20mg HPLC≥98%

鬧羊花毒素II 26116-89-2 20mg HPLC≥98%

雙去氧基姜黃素;二去氧基姜黃素 33171-05-0 20mg HPLC≥98%

獐牙菜苷;獐牙菜甙;獐芽菜苷; 當(dāng)藥苷 14215-86-2 20mg HPLC≥98%

水飛薊賓;水飛薊素;西利馬林 22888-70-6 20mg HPLC≥98%

冬凌草乙素 52617-37-5 20mg HPLC≥98%

葛根素;葛根黃酮 3681-99-0 20mg HPLC≥98%

原兒茶醛;3,4-二羥基 139-85-5 20mg HPLC≥98%

氧化苦參堿;苦參素 16837-52-8 20mg HPLC≥98%

 FEM1B 基因全長ORF克隆

重組大鼠 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

 ECE-1 基因全長ORF克隆

 TP53AIP1 基因全長ORF克隆

 COQ10B 基因全長ORF克隆

 NTS 基因全長ORF克隆

小鼠 ART4 / CD297 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 AEBP1 基因全長ORF克隆

小鼠 FCGR2 / CD32 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

 PRKACA 基因全長ORF克隆

大鼠 RHOA 基因全長ORF克隆

 USP22 基因全長ORF克隆

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

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