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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng):

兔外周血淋巴細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

兔外周血淋巴細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞-EGFP-LUC;MSC-EGFP-LUC-PURO JRK蛋白抗體 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 磷酸化Runx3抗體 大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞 胰島素生長(zhǎng)因子樣家族成員1抗體 人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞 NDUFAF1蛋白抗體

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

訪問(wèn)量:647

更新時(shí)間:2024-11-05

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱(chēng):兔外周血淋巴細(xì)胞

組織來(lái)源:外周血

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

兔外周血淋巴細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

兔外周血淋巴細(xì)胞

培養(yǎng)基:含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性:懸浮

細(xì)胞形態(tài):圓形

傳代特性:不增殖;不傳代

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO25%

兔外周血淋巴體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

兔外周血淋巴細(xì)胞

兔外周血淋巴分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞,我們把這樣得到的干細(xì)胞稱(chēng)為外周血干細(xì)胞,在二十一世紀(jì)初人類(lèi)開(kāi)始的生命方舟計(jì)劃中提出外周血這一新概念。淋巴細(xì)胞(lymphocyte)是白細(xì)胞的一種,是體積小的白細(xì)胞。其由淋巴器官產(chǎn)生,主要存在于淋巴管中循環(huán)的淋巴液中,是機(jī)體免疫應(yīng)答功能的重要細(xì)胞成分,是淋巴系統(tǒng)幾乎全部免疫功能的主要執(zhí)行者,是對(duì)抗外界感染和監(jiān)控體內(nèi)細(xì)胞變異的一線“士兵"。淋巴細(xì)胞是一類(lèi)具有免疫識(shí)別功能的細(xì)胞系,按其發(fā)生遷移、表面分子和功能的不同,可分為T淋巴細(xì)胞(又名T細(xì)胞)、B淋巴細(xì)胞(又名B細(xì)胞)和自然殺傷(NK)細(xì)胞。T細(xì)胞和B細(xì)胞都是抗原特異性淋巴細(xì)胞,它們的初來(lái)源是相同的,都來(lái)自造血組織。T淋巴細(xì)胞隨血循環(huán)到胸腺,在胸腺激素等的作用下成熟,而B細(xì)胞在骨髓中分化成熟。當(dāng)受抗原刺激后,T淋巴細(xì)胞即轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞,再分化為致敏T淋巴細(xì)胞,參與細(xì)胞免疫,其免疫功能主要是抗胞內(nèi)感染、瘤細(xì)胞與異體細(xì)胞等;而B淋巴細(xì)胞是先轉(zhuǎn)化為漿母細(xì)胞,再分化為漿細(xì)胞,產(chǎn)生并分泌免疫球蛋白(抗體),參與體液免疫,其功能是產(chǎn)生抗體,提呈抗原,以及分泌細(xì)胞內(nèi)因子參與免疫調(diào)節(jié);NK細(xì)胞不依賴(lài)抗原刺激而自發(fā)地發(fā)揮細(xì)胞毒效應(yīng),具有殺傷靶細(xì)胞的作用。

方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的兔外周血淋巴采用取外周血、通過(guò)密度梯度離心法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為1×106cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的兔外周血淋巴經(jīng)過(guò)檢測(cè),且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

兔外周血淋巴細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

兔外周血淋巴細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔外周血淋巴細(xì)胞

兔骨退化特異性標(biāo)志物CTX-2抗體試劑盒   兔骨退化特異性標(biāo)志物CTX-2抗體試劑盒      兔骨退化特異性標(biāo)志物CTX-2抗體試劑盒,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔骨退化特異性標(biāo)志物CTX-2抗體試劑盒、兔骨退化特異性標(biāo)志物CTX-2抗體試劑盒

兔骨保護(hù)素試劑盒   兔骨保護(hù)素試劑盒      兔骨保護(hù)素試劑盒,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔骨保護(hù)素試劑盒、兔骨保護(hù)素試劑盒

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兔分泌型免疫球蛋白A試劑盒   兔分泌型免疫球蛋白A試劑盒      兔分泌型免疫球蛋白A試劑盒,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔分泌型免疫球蛋白A試劑盒、兔分泌型免疫球蛋白A 試劑盒

TOMM20L蛋白抗體

精液凝固蛋白2抗體

FGF18重組小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 Protein

CAP1/Park7/DJ-1 Park7/DJ-1/CAP1抗原 0.5mgCAP1/Park7/DJ-1 Park7/DJ-1/CAP1抗原

TYRP1重組人 TRP1 / TYRP1 蛋白 Protein

HSPA8 Protein Human 重組人 HSPA8 / HSC70 蛋白

CDH8 Protein Rat 重組大鼠 Cadherin-8 / CDH8 蛋白

CAP1/Park7/DJ-1 Park7/DJ-1/CAP1抗原 0.5mgCAP1/Park7/DJ-1 Park7/DJ-1/CAP1抗原

HSPA8 Protein Human 重組人 HSPA8 / HSC70 蛋白

FGF18重組小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 Protein

CDH8 Protein Rat 重組大鼠 Cadherin-8 / CDH8 蛋白

TYRP1重組人 TRP1 / TYRP1 蛋白 Protein

小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

The rat gasic cancer marker CA199ELISA Kit 大鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199試劑盒

HumanCystatinC,Cys-CELISAKit 人半胱蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

HumanCompleme1inhibitoraoaibody,C1INH試劑盒人補(bǔ)體1抑制物抗體(C1INH)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織AX1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

Humanpyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISAKit人交聯(lián)物(PY)試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔外周血淋巴細(xì)胞大鼠表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)試劑盒 ,英文名: EGFR ELISA Kit

Mouse alpha hydroxybyrate dehydrogenase (HBDH) ELISA Kit 小鼠α羥基脫氫酶(αHBDH)試劑盒

ELISA 小鼠凋亡相關(guān)因子配體(mouse Fas Ligand) 分裝

CLIAKitfom-1ELISAKit大鼠腎損傷分子1

通用型蛋白免疫共沉淀(蛋白G樹(shù)脂)試劑盒10

ELISAKitMHC/H-1Ⅱ大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(lèi)

收到細(xì)胞如何處理?

兔外周血淋巴細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作



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