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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

魚脾淋巴細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

魚脾淋巴細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:B淋巴細(xì)胞前體蛋白1抗體 人前列腺上皮細(xì)胞 LUC7L蛋白抗體 小鼠毛囊細(xì)胞 甲基化樣蛋白8抗體 人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 KRI1蛋白抗體 小鼠黑色素瘤細(xì)胞;B16B

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:759

更新時(shí)間:2024-11-07

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:魚脾淋巴細(xì)胞

組織來源:脾臟:

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

魚脾淋巴細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

魚脾淋巴細(xì)胞

培養(yǎng)基:含FBS、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性:懸浮

細(xì)胞形態(tài):圓形

傳代特性:不增殖;不傳代

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO2,5%

魚脾淋巴體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

魚脾淋巴細(xì)胞

魚脾淋巴分離自脾臟組織;脾臟是機(jī)體大的免疫器官,占全身淋巴組織總量的25%,含有大量的淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,是機(jī)體細(xì)胞免疫和體液免疫的中心。位于左季肋區(qū)后外方肋弓深處,與911肋相對(duì),長(zhǎng)軸與第10肋一致。膈面與膈肌和左肋膈竇相鄰,前方有胃,后方與左腎、左腎上腺毗鄰,下端與結(jié)腸脾溝相鄰,地柔軟的網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞器官。淋巴細(xì)胞(lymphocyte)白細(xì)胞的一種,由淋巴器官產(chǎn)生,機(jī)體免疫應(yīng)答功能的重要細(xì)胞成分。淋巴器官根據(jù)其發(fā)生和功能的差異,可分為中樞淋巴器官(又名初級(jí)淋巴器官)和周圍淋巴器官(又名次級(jí)淋巴器官)兩類。前者包括胸腺、腔上囊或其相當(dāng)器官(有人認(rèn)為在哺乳動(dòng)物是骨髓)。它們無須抗原刺激即可不斷增殖淋巴細(xì)胞,成熟后將其轉(zhuǎn)送至周圍淋巴器官。后者包括脾、淋巴結(jié)等。成熟淋巴細(xì)胞需依賴抗原刺激而分化增殖,繼而發(fā)揮其免疫功能。

方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的魚脾淋巴采用機(jī)械研磨法結(jié)合密度梯度離心法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的魚脾淋巴經(jīng)過檢測(cè),且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

魚脾淋巴細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

魚脾淋巴細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
魚脾淋巴細(xì)胞

型脂肪酸結(jié)合蛋白   英文名稱:   Human hea Fatty Acid Binding Protein   英文縮寫:   hFABP

幽門螺旋桿菌免疫球蛋白Y   英文名稱:   Human Helicobacter pylori IgY   英文縮寫:   HP-IgY

甲型肝病毒抗體IgG   英文名稱:   Human Hepatitis A Virus IgG   英文縮寫:   HAV IgG

乙型肝病毒e抗原   英文名稱:   Human Hepatitis B e Aigen   英文縮寫:   HBeAg

Dapper3蛋白抗體

6號(hào)染色體開放閱讀框191抗體

IL20重組大鼠 IL20 / Interleukin-20 蛋白 Protein

DRD4 receptor peptide 多巴胺受體-D4抗原 0.5mgDRD4 receptor peptide 多巴胺受體-D4抗原

PPM1G重組人 PPM1G / PP2C-gamma 蛋白 (aa 317-546, His 標(biāo)簽) Protein

CD14 Protein Human 重組人 CD14 蛋白

OMD Protein Mouse 重組小鼠 Osteomodulin / OMD 蛋白

DRD4 receptor peptide 多巴胺受體-D4抗原 0.5mgDRD4 receptor peptide 多巴胺受體-D4抗原

CD14 Protein Human 重組人 CD14 蛋白

IL20重組大鼠 IL20 / Interleukin-20 蛋白 Protein

OMD Protein Mouse 重組小鼠 Osteomodulin / OMD 蛋白

PPM1G重組人 PPM1G / PP2C-gamma 蛋白 (aa 317-546, His 標(biāo)簽) Protein

小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

Human soluble myosin heavy chain 1 (sMHC-1) ELISA Kit 人可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)試劑盒

Humanasymmeicaldimethylarginine,ADMAELISAKit 人不對(duì)稱二甲基精(ADMA)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitfor5-HTELISAKit大鼠5羥色胺

飲料變質(zhì)細(xì)菌(脂環(huán)酸芽孢桿菌屬Alicyclobacillus)鑒定16SrDNAPCR擴(kuò)增試劑盒20

MouseLysozyme,LZMELISAKit小鼠(LZM)試劑盒規(guī)格:96T/48T

魚脾淋巴細(xì)胞大鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)試劑盒 ,英文名: SCF/MGF ELISA Kit

Porcine ierleukin 2 (IL-2) ELISA Kit 豬白介素2(IL-2)試劑盒

肉毒桿菌(E/F)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMethylaseELISAKit大鼠甲基化酶

體液牛病毒性腹瀉病毒I(BovineViralDiarrhoeaVirus-1;BVDV-1)定量PCR擴(kuò)增試劑盒20

ELISAKitHpt/HP牛結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白

收到細(xì)胞如何處理?

魚脾淋巴細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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